Assessoria de Comunicação da AMM
Associação Mineira de Municípios
Produto é indicado para pacientes que foram previamente tratados com terapia hormonal

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou na segunda-feira (22/6) o registro do medicamento Inluriyo® (tosilato de inlunestranto). O produto é indicado para adultos com câncer de mama localmente avançado, que não pode ser removido por cirurgia ou que já se espalhou para outras partes do corpo, e que foram previamente tratados com terapia endócrina (terapia hormonal, tratamento que retarda ou interrompe o crescimento de tumores que usam hormônios como sinal para se dividir).
Esse tipo de tumor apresenta as seguintes características:
– positivo para receptor de estrogênio (ER+),
– negativo para receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-),
– tem mutação no receptor de estrogênio 1 (ESR1m).
O medicamento, desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda., é oral e indicado como monoterapia.
O câncer de mama é a neoplasia maligna mais incidente em mulheres. No Brasil, de acordo com o Instituto Nacional do Câncer (INCA), no período de 2023 a 2025, foram registrados 73.610 casos da doença, o que representa 30,1% dos cânceres em mulheres.
Leia AQUI a Resolução 2.465/2026 publicada no Diário Oficial da União (DOU).
Assessora técnica de Saúde da AMM, Juliana Marinho, WhatsApp (31) 2125-2400.